-
'코로나판 타미플루' 되나…사망률 절반 줄인 알약 나왔다
미국 제약사 머크가 개발 중인 먹는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’. [로이터] 미국 제약사 머크가 개발 중인 코로나19 알약 치료제가 입원과 사망 비율을 절반으로 줄인다는 연
-
머크 “먹는 코로나 치료제, 변이에도 효과” 연내 FDA 승인 목표
미국 제약사 머크가 개발 중인 먹는 코로나19 치료제 ‘몰누피라비르’. [로이터=연합뉴스] 미국 제약사 머크가 개발하는 먹는 코로나19 치료제 몰누피라비르(Molnupiravir
-
美 머크사 "먹는 코로나치료제 획기적 진전, 변이에도 효과"
미국 제약사 머크가 개발 중인 먹는 코로나19 치료제 '몰누피라비르(Molnupiravir)'가 델타 변이를 포함해 지금까지 알려진 코로나19 변이에 효과적일 가능성이 높은 것으
-
[제약&바이오] R&D에 매년 매출액 20~30% 투자항암제, 차세대 백신 등 개발 박차
셀트리온 mRNA 백신 플랫폼 착수 셀트리온은 연 매출액의 20~30%를 R&D에 투자하며 임상에 속도를 내는 등 파이프라인 구축에 나섰다. 셀트리온은 매년 매출액의 20
-
[제약&바이오] 신약 '케이캡'으로 증명한 R&D 역량 앞세워 글로벌 무대로 뻗는다
HK inno.N 파이프라인 다각화 HK inno.N은 신약 개발을 잇는 16개 핵심 파이프라인을 운영 중이다. HK inno.N이 대한민국 30호 신약인 위식도 역류질환
-
[제약&바이오] 유망 신약 파이프라인 다수 확보…당뇨 치료제 등 글로벌 임상 순조
일동제약 R&D 집중 투자 일동제약은 신약 개발 회사로 거듭나기 위해 유망 후보 물질을 지속해서 발굴·개발하고 있다. 일동제약은 최근 신약 개발 회사로 거듭나기 위해 조직
-
셀트리온, 바이오의약품 포트폴리오 강화해 글로벌 제약바이오 기업으로 도약
셀트리온은 세계 최초 글로벌 규제기관의 허가를 받은 항체 바이오시밀러 ‘램시마’를 시작으로, 유방암·위암 치료제인 ‘허쥬마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’, 램시마의 피하주사 제형
-
[제약&바이오] 면역세포 치료제 플랫폼 기술만 3개코스닥 상장 통해 세계적 기업 꿈꿔
바이젠셀은 세 가지 플랫폼 기술을 기반으로 면역세포치료제 시장에서 차별성을 극대화한다는 계획이다. 보령제약이 재무적 투자를 진행한 면역세포 치료제 전문기업 바이젠셀이 코스닥 상장
-
두 여성의 능구렁이 외교…한국이 백신 벼락거지 된 이유
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 1년 5개월, 현재 대한민국은 ‘백신 벼락거지’ 처지가 됐다. 코로나19 사태 초기에 백신을 대거 확보한 국가들이 상대적 백신 풍
-
두 여성의 능구렁이 외교…한국이 백신 벼락거지 된 이유
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산 1년 5개월, 현재 대한민국은 ‘백신 벼락거지’ 처지가 됐다. 코로나19 사태 초기에 백신을 대거 확보한 국가들이 상대적 백신
-
"넌 이름 뭐니"도 윤여정 어록? 7문제 맞추면 국제뉴스 퀴즈왕
배우 윤여정이 25일(현지시간)미 캘리포니아주 로스앤젤레스에서 열린 93회 아카데미상 시상식에서 여우조연상을 받은 뒤 트로피를 들고 있다. [로이터=연합뉴스] 국제팀이 준비한 4
-
[생각뉴스] 백악관, 백신 특허권 한시적 면제 검토
미국 백악관이 코로나19 백신 제조 관련 지식재산권(IP) 적용을 일시 면제하는 방안을 검토 중이라고 지난 27일(현지시간) 밝혔다. 젠 사키 백악관 대변인은 이날 브리핑에서 “
-
화이자 CEO "연내 '알약' 코로나 치료제 출시 기대"
미국 제약사 화이자가 알약 형태의 코로나 치료제를 이르면 연내 출시할 수 있을 것이란 전망을 내놨다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 27일(현지시간) CNBC방
-
[앤츠랩]‘반찬은 많은데 젓가락이 잘…’ 신약개발 맏형의 씁쓸한 요즘
올 상반기 주식시장에서 가장 뜨거웠던 종목을 하나만 고르라면 아무래도 SK바이오사이언스겠죠. 드라마틱한 데뷔, 이후의 급락, 다시 반등. 여전히 관심이 뜨겁습니다. 오죽하면 기관
-
‘동남아 우버’ 그랩(Grab) 상장 소식에…활짝 웃는 SK
그랩은 동남아시아에서 가장 많은 사람들이 이용하는 차량 공유 플랫폼 앱이다. [사진 그랩] ‘동남아의 우버’로 불리는 차량 공유 플랫폼 회사 그랩(Grab)이 상장됨에 따라
-
아리바이오 치매치료제 AR1001, 미FDA 임상2상 완료
사진: 아리바이오는 미국에서 진행한 알츠하이머 치료제(AR1001) 임상2상 6개월 투여에 대한 ITT분석 (치료의향분석, 한 번이라도 약물 또는 위약을 복용한 모든 환자를 포함
-
[제약&바이오] 코로나19가 전화위복 발판신약 앞세워 글로벌 시장 진격
━ 대약진 호기 맞은 K바이오 위기는 곧 기회다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 장기화는 K바이오의 잠재력을 확인하는 계기가 됐다. 독보적인 코로나19 진단 능
-
[제약&바이오] 바이오의약품 포트폴리오 강화, 코로나19 항체 치료제 수출 눈앞
셀트리온은 암·천식·골다공증 등 다양한 바이오의약품의 글로벌 임상을 진행하고 있다. 셀트리온은 지난해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행 상황에도 매출액 1조 8491
-
'노마스크 악명' 아소 "마스크 언제까지 쓰냐, 기자면 알 거 아냐"
일본에서 그동안 다양한 구설수에 올랐던 아소 다로(麻生太郞) 부총리 겸 재무상이 이번에는 "마스크는 언제까지 써야 해?"라는 발언으로 빈축을 샀다. 마스크 때문에 불편하다면서다.
-
일반 성인도 7월부터 접종, 65세 이상 노인은 2분기에 시작
일반 성인들도 7월부터 백신 접종이 가능할 것으로 보인다. 아울러 정부는 9월까지 전 국민의 70%가 1차 접종을 마무리하는 것으로 계획하고 있다. 보건당국은 25일 ‘2021
-
[사설] ‘흰 소의 해’를 코로나 탈출 원년 만들자
2020년은 코로나19로 악몽의 한해였다. 1년간 국내에서 6만1769명이 감염돼 917명의 소중한 생명을 앗아갔다. 장례조차 제대로 치르지 못하고 가족을 떠나보낸 이들의 아픔이
-
셀트리온, 코로나19 항체치료제 이번 주 조건부 허가 신청
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제를 개발 중인 셀트리온이 이번 주 안으로 식품의약품안전처에 조건부 허가를 신청한다. 허가를 받을 경우 이르면 내년 1~2월께 사용할
-
셀트리온 코로나 항체치료제 승인 신청 ‘초읽기’…이르면 내년 1~2월 투약 가능
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제를 개발 중인 인천 셀트리온이 2공장에서 22일 처음 공개한 코로나19 치료제 [뉴스1] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)
-
"秋결단" 말한 뒤 대국민 사과…역풍 맞는 文의 발언들
문재인 대통령이 25일 윤석열 검찰총장의 직무복귀에 대해 사과했다. “결과적으로 국민들께 불편과 혼란을 초래하게 된 것에 대해 인사권자로서 사과말씀을 드린다”고 했다. 청와대